Genetik problem endişesi hamileliğin en başından itibaren hekimde ve gebenin kendisinde endişe yaratır. Bu endişeyi gidermek için yapılan tarama testleri veya ultrasonografik incelemeler kesin tanı koydurmadığı gibi bazen gereksiz yere endişenin kaynağı olabilirler. İşte bu endişe eğer çok kuvvetli delillere dayanıyorsa ya da anne baba adaylarından biri bilinen bir genetik hastalığın taşıyıcısı ise erkenden bebeğin genetik yapısı hakkında bilgi edinme ihtiyacı doğar. Amnisentez işlemi gebeliğin 16-19.haftalarında yapılabildiği için daha erken dönemde CVS işlemi önerilir.
CVS karından ince bir iğnenin ultrason yardımıyla girilerek plasentadan çok küçük bir örnek alınması olarak tanımlanabilir. Plasenta bebeğin eşidir ve onun genetik yapısındadır. Yani plasentanın kromozom dizini ve genetik yapısı bebeğinkini yansıtır. Bu nedenle alınan örneğin incelenmesi bize bebekte bulunabilecek genetik kusurları açıkça gösterir. İşlem genellikle ağrısız ve anestezi gerektirmez. İşlem sonrası ufak kanamalar izlenebilir. %1 düşüğe sebep olabilir. Doktorun tecrübesi ve yetkinliği bu oranı etkileyebilir. İşlemde sonuç genellikle bir iki günde elde edilir. Ancak nadir genetik hastalıkların araştırılması durumunda sonuçlar gecikebilir. Tüm genetik yapıyı gösteren bir test olmadığı için, sadece şüphelenilen genetik bozukluğa yönelik tarama yapılabilir. Sonuçlar genellikle kesindir. Amniyosenteze göre avantajı erken dönemde yapılabilmesi ve sonuçların daha kısa sürede elde edilmesidir. Dezavantajı ise teknik olarak amniyosenteze göre daha zor bir işlem olmasıdır.
Comments